Да, према резултатима клиничког испитивања фазе ИИ, чини се да је ретатрутид веома ефикасан у смањењу абдоминалне масти. Ово укључује поткожну масноћу (маст испод коже), и што је још важније, смањује штетну висцералну масноћу која окружује унутрашње органе у трбушној дупљи.
Детаљно објашњење
1. Механизам деловања Ретатрутида
Ретатрутид је нови троструки агонист.
● Агонист ГЛП-1 рецептора: Као семаглутид (Оземпиц/Вегови) и телапартид (Моуњаро/Зепбоунд), опонаша ГЛП-1 хормон, смањује апетит, успорава пражњење желуца и помаже у регулисању шећера у крви.
● Агонист ГИП рецептора: Као телапартид, он такође опонаша ГИП хормон, додатно појачавајући метаболичке ефекте као што је побољшање осетљивости на инсулин, а такође може помоћи у губитку тежине.
● Агонист рецептора глукагона: Ово је трећи нови механизам. Глукагон обично подстиче јетру да ослободи ускладиштену глукозу, али као агонист такође повећава потрошњу енергије-што значи да тело сагорева више калорија чак и у мировању. Посебно повећава способност тела да разграђује масти.
Овај троструки ефекат даје снажне резултате: мање ћете јести (јер је апетит потиснут), а ваше тело ће ефикасније сагоревати постојеће масти, посебно ускладиштене.
2. Докази из клиничког испитивања о абдоминалној масти
Најубедљивији доказ долази из 48-недељног испитивања фазе 2 објављеног у *Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине*:
● Укупан губитак тежине: Учесници који су узимали највећу дозу (12 мг) изгубили су у просеку 24,2% своје телесне тежине. Ово је без преседана у лечењу лекова.
● Дистрибуција редукције масти: Најважније је да је студија користила МР скенирање да би се уочиле локације смањења масти. Резултати су показали:
○ Висцерална масноћа смањена за приближно 30%. Висцерална маст је метаболички штетна „дубока абдоминална маст“ и повезана је са инсулинском резистенцијом, срчаним обољењима и упалом.
○ Масноћа јетре смањена за приближно 80%. Прекомерна масноћа јетре (масна дегенерација) је главни фактор који доприноси метаболичким болестима.
○ Поткожна маст је такође значајно смањена.
Ово указује да ретатроптид не само да смањује укупну тежину, већ и специфично циља на најопасније масне наслаге у пределу стомака, што представља највећи здравствени ризик.
3. Абдоминална маст наспрам укупног смањења масти
Важно је разумети да се масноћа не може смањити у локализованом подручју. Ниједан лек или вежба не могу да циљају губитак масти само у једном делу тела. Тело систематски смањује масти у целом телу, на основу генетских фактора и индивидуалних разлика.
Међутим, механизам деловања ретатроптида изгледа посебно вешт у мобилизацији и сагоревању тврдоглаве масти, што је често најтеже за губитак-висцералне масти у пределу стомака је најбољи пример. Стога, док се масти у другим деловима тела такође смањују, смањење абдоминалне масти је посебно значајно.
Важна разматрања
1. Још увек у фази истраживања: Ретатроптид још није одобрен од стране америчке Управе за храну и лекове (ФДА) или било које друге регулаторне агенције. Тренутно је у фази ИИИ клиничких испитивања. Може проћи неколико година пре него што буде доступан на тржишту.
2. Нежељени ефекти: Као и код других ГЛП-1 лекова, најчешћи нежељени ефекти су гастроинтестиналне реакције (мучнина, дијареја, повраћање, констипација). Ове реакције су обично благе до умерене и имају тенденцију да се смире током времена.
3. Лекови су додатак, а не панацеја: чак и најефикаснији лекови захтевају промене начина живота да би постигли најбоље резултате. Здрава исхрана и редовна вежба не само да повећавају губитак масти, већ, што је још важније, помажу у одржавању мишићне масе и општег метаболичког здравља.
Закључак
На основу тренутних научних доказа, ретатроптид је једно од најперспективнијих једињења које је до сада развијено за смањење штетне абдоминалне (висцералне) масти, а истовремено значајно смањење укупне тежине.
Његов јединствени троструки механизам деловања је ефикасније од претходних лекова усмерен на основне узроке повећања телесне тежине и тврдоглавог нагомилавања масти. Међутим, од кључне је важности да се сачекају резултати већих-фазе 3 клиничких испитивања и коначно регулаторно одобрење.